Badania prenatalne
Badania prenatalne pozwalają ocenić rozwój dziecka i wykryć ewentualne nieprawidłowości już we wczesnym etapie ciąży. W Femme – Art wykonujemy nieinwazyjne testy (PAPP-A, NIFTY) oraz USG genetyczne w I trymestrze, a także USG II i III trymestru . Dzięki temu możesz świadomie i spokojnie przygotować się na przyjście dziecka.
Oferujemy pełny zakres badań prenatalnych: testy biochemiczne, genetyczne oraz specjalistyczne USG.
Spokój dzięki badaniom prenatalnym
Testy te są całkowicie bezpieczne dla płodu. Wynik testu nie informuje bezpośrednio czy płód jest obarczony jedną z wymienionych wad, lecz ocenia prawdopodobieństwo jej wystąpienia. Jeżeli ryzyko wystąpienia u płodu nieprawidłowości zostanie uznane za podwyższone (tzw. pozytywny wynik testu) wówczas istnieje możliwość przeprowadzenia, specjalistycznych badań genetycznych, które ostatecznie rozstrzygają czy płód jest dotknięty jedną z powyższych wad.
U większości kobiet wyniki testów wskazują na niskie ryzyko występowania wymienionych nieprawidłowości, co wpływa na zmniejszenie lęku wynikającego z obawy o prawidłowy rozwój dziecka.
Wykonujemy zarówno testy prenatalne jaki i genetyczną diagnostykę ultrasonograficzną:
Zespół Downa
U dziecka z tym zespołem w komórkach ciała zamiast 46 jest 47 chromosomów. Występowanie dodatkowego chromosomu z 21 pary jest przyczyną upośledzenia umysłowego i fizycznego oraz częstego występowania innych poważnych wad wrodzonych np. serca, przewodu pokarmowego.
Zespół Edwardsa
Spowodowany jest występowaniem u dziecka dodatkowego chromosomu z 18 pary. U dzieci z tym zespołem występują mnogie wady. Tylko 10% z nich przeżywa pierwszy rok życia i wszystkie z nich wykazują głębokie opóźnienie rozwoju umysłowego i fizycznego.
Spokój dzięki badaniom prenatalnym
Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa i Edwardsa wzrasta wraz z wiekiem matki.
Otwarta wada ośrodkowego układu nerwowego – powstaje w wyniku defektu w procesie formowania się cewy nerwowej w czasie rozwoju zarodkowego.
Istnieją dwie grupy otwartych wad OUN:
– rozszczep kręgosłupa – wada polegająca na braku spojenia łuków kręgowych co doprowadza do uwypuklenia się opon i/lub rdzenia kręgowego i powstania przepukliny. Stan taki może doprowadzić do umysłowego i fizycznego kalectwa.
-bezmózgowie – polega na braku mózgu lub większości jego struktur. Wada ta wyklucza możliwość utrzymania noworodka przy życiu.
Częstość występowania otwartych wad OUN nie zależy od wieku ciężarnej.
Badania pierwszego trymestru
Pierwsze USG, które ma na celu wykrycie zwiększonego ryzyka wystąpienia wady genetycznej u dziecka, ale także ocenia inne struktury płodu to USG między 11 a 14 tygodniem ciąży.
W I trymestrze oceniamy m.in. przezierność karkową, przepływy żylne i obecność kości nosowych. Stosujemy wyłącznie sprawdzone, nieinwazyjne metody, które zapewniają wysoką czułość i bezpieczeństwo dla mamy i dziecka.
Badania wykonywane z krwi ciężarnej pozwalają z pewną dokładnością (jednak nie 100%) oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych – takich jak trisomia 21 chromosomu (zespół Downa), trisomia 13 chromosomu (zespół Patau), trisomia 18 chromosomu (zespół Edwardsa), zespołu Turnera, innych wad chromosomowych oraz wad cewy nerwowej. Do oceny ryzyka wystąpienia wad u płodu wykorzystywane są poza wynikami badań specjalnie opracowane programy komputerowe, rekomendacje towarzystw naukowych oraz wyniki pomiarów USG.
TEST PAPP-A
Wykonywany jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. Polega na ocenie stężenia białka PAPP-A (ciążowe białko A) we krwi ciężarnej, wraz z oceną stężenia wolnej podjednostki β-HCG i zestawieniem otrzymanych wyników z pomiarem przezierności karkowej NT w USG przeprowadzonym także w okresie między 11 a 14 tygodniem ciąży.
Nieinwazyjne badanie prenatalne NIFTY Pro – jakie choroby wykrywa badanie?
Badanie NIFTY Pro to jedno z najnowocześniejszych badań prenatalnych, które pozwala przyszłym rodzicom dowiedzieć się więcej o zdrowiu ich nienarodzonego dziecka bez konieczności przeprowadzania inwazyjnych procedur. Oto co można dowiedzieć się z testu NIFTY Pro
Trisomię najważniejszych chromosomów – badanie pozwala wykrywać ryzyko trisomii:
- zespół Downa (dodatkowy chromosom 21.);
- zespół Edwardsa (trisomia 18.);
- zespół Patau (trisomia 13.).
Zaburzenia chromosomów płci – dzięki testowi można zidentyfikować różne zaburzenia chromosomów płci, takie jak:
- zespół Turnera;
- zespół Klinefeltera;
- inne aneuploidie chromosomów płci.
Wykrywanie mikrodelecji i mikroduplikacji – test NIFTY Pro potrafi wykryć pewne mikrodelecje i mikroduplikacje, które mogą prowadzić do różnych zaburzeń rozwojowych. Teraz NIFTY Pro wykrywa najmniejsze 92 delecje i duplikacje
Płeć dziecka – choć nie jest to jego głównym celem, test może również określić płeć nienarodzonego dziecka. Jest to oznaczane na życzenie pacjentki
Badania prenatalne - masz pytania?
Zarezerwuj wizytęDrugie badania prenatalne
Okres pomiędzy 19 a 22 tygodniem ciąży to właściwy moment na drugie obowiązkowe badanie USG okresu prenatalnego. Ponieważ jest to USG przypadające mniej więcej na połowę ciąży jest to tak zwane USG połówkowe lub inaczej: badanie prenatalne połówkowe, USG genetyczne II trymestru, USG referencyjne, USG 19-22 tygodnia, USG anatomiczne płodu.
W badaniu USG połówkowym oceniana jest cała budowa ciała dziecka oraz dokonywane są standardowe pomiary.
Trzecie badania prenatalne
Okres pomiędzy 27 a 32 tygodniem ciąży to czas na obowiązkowe badanie USG, czyli badanie USG III trymestru. Badanie USG III trymestru jest zalecane do wykonania wszystkim ciężarnym. Podczas badania USG III trymestru ocenianych jest kilka parametrów, między innymi: położenie płodu, biometria ,ilość płynu owodniowego, położenie łożyska oraz przepływy naczyniowe metodą Dopplera.
Badania ultrasonograficzne wykonujemy wysokiej klasy aparatami
Voluson E8 Expert jest najwyższej klasy klinicznym stacjonarnym systemem ultrasonograficznym do zastosowań we wszystkich dziedzinach: radiologia, ginekologia, położnictwo, urologia, kardiologia, badania naczyniowe.
Osiągalna prędkość obrazowania w trybie 4D wynosi zapewnia uzyskanie płynnych obrazów. Tryby pracy Virtual Convex, obrazowanie harmoniczne, color dopper, power Doppler, doppler pulsacyjny, doppler tkankowy kolorowy, obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach, obrazowanie tomograficzne, pomiary objętościowe, obrazowanie 3D serca płodu, obrazowanie panoramiczne.
System ultrasonograficzny Voluson™ E8 został zaprojektowany, aby dotrzymać kroku lekarzom , wykonującym zarówno rutynowe, jak i skomplikowane badania, z najwyższą jakością obrazu i specjalistycznymi funkcjami położniczo-ginekologicznymi, jak i skomplikowanych badań zdrowia kobiet.
Skontaktuj się z nami
Każda kobieta zasługuje na uważną i dopasowaną opiekę. Dlatego naszą ofertę tworzymy tak, by towarzyszyć Ci zarówno
w codziennej profilaktyce, jak i w wyjątkowych momentach życia.