Badania prenatalne
Badania prenatalne pozwalają ocenić rozwój dziecka i wykryć ewentualne nieprawidłowości już we wczesnym etapie ciąży. W Femme – Art wykonujemy nieinwazyjne testy (PAPP-A, NIFTY) oraz USG genetyczne w I trymestrze, a także USG II i III trymestru . Dzięki temu możesz świadomie i spokojnie przygotować się na przyjście dziecka.
Oferujemy pełny zakres badań prenatalnych: testy biochemiczne, genetyczne oraz specjalistyczne USG.
Spokój dzięki badaniom prenatalnym
Testy te są całkowicie bezpieczne dla płodu. Wynik testu nie informuje bezpośrednio czy płód jest obarczony jedną z wymienionych wad, lecz ocenia prawdopodobieństwo jej wystąpienia. Jeżeli ryzyko wystąpienia u płodu nieprawidłowości zostanie uznane za podwyższone (tzw. pozytywny wynik testu) wówczas istnieje możliwość przeprowadzenia, specjalistycznych badań genetycznych, które ostatecznie rozstrzygają czy płód jest dotknięty jedną z powyższych wad.
U większości kobiet wyniki testów wskazują na niskie ryzyko występowania wymienionych nieprawidłowości, co wpływa na zmniejszenie lęku wynikającego z obawy o prawidłowy rozwój dziecka.
Wykonujemy zarówno testy prenatalne jaki i genetyczną diagnostykę ultrasonograficzną:
Zespół Downa
U dziecka z tym zespołem w komórkach ciała zamiast 46 jest 47 chromosomów. Występowanie dodatkowego chromosomu z 21 pary jest przyczyną upośledzenia umysłowego i fizycznego oraz częstego występowania innych poważnych wad wrodzonych np. serca, przewodu pokarmowego.
Zespół Edwardsa
Spowodowany jest występowaniem u dziecka dodatkowego chromosomu z 18 pary. U dzieci z tym zespołem występują mnogie wady. Tylko 10% z nich przeżywa pierwszy rok życia i wszystkie z nich wykazują głębokie opóźnienie rozwoju umysłowego i fizycznego.
Spokój dzięki badaniom prenatalnym
Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa i Edwardsa wzrasta wraz z wiekiem matki.
Otwarta wada ośrodkowego układu nerwowego – powstaje w wyniku defektu w procesie formowania się cewy nerwowej w czasie rozwoju zarodkowego.
Istnieją dwie grupy otwartych wad OUN:
– rozszczep kręgosłupa – wada polegająca na braku spojenia łuków kręgowych co doprowadza do uwypuklenia się opon i/lub rdzenia kręgowego i powstania przepukliny. Stan taki może doprowadzić do umysłowego i fizycznego kalectwa.
-bezmózgowie – polega na braku mózgu lub większości jego struktur. Wada ta wyklucza możliwość utrzymania noworodka przy życiu.
Częstość występowania otwartych wad OUN nie zależy od wieku ciężarnej.
Badania pierwszego trymestru
Pierwsze USG, które ma na celu wykrycie zwiększonego ryzyka wystąpienia wady genetycznej u dziecka, ale także ocenia inne struktury płodu to USG między 11 a 14 tygodniem ciąży.
W I trymestrze oceniamy m.in. przezierność karkową, przepływy żylne i obecność kości nosowych. Stosujemy wyłącznie sprawdzone, nieinwazyjne metody, które zapewniają wysoką czułość i bezpieczeństwo dla mamy i dziecka.
Badania wykonywane z krwi ciężarnej pozwalają z pewną dokładnością (jednak nie 100%) oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych – takich jak trisomia 21 chromosomu (zespół Downa), trisomia 13 chromosomu (zespół Patau), trisomia 18 chromosomu (zespół Edwardsa), zespołu Turnera, innych wad chromosomowych oraz wad cewy nerwowej. Do oceny ryzyka wystąpienia wad u płodu wykorzystywane są poza wynikami badań specjalnie opracowane programy komputerowe, rekomendacje towarzystw naukowych oraz wyniki pomiarów USG.
TEST PAPP-A
Wykonywany jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. Polega na ocenie stężenia białka PAPP-A (ciążowe białko A) we krwi ciężarnej, wraz z oceną stężenia wolnej podjednostki β-HCG i zestawieniem otrzymanych wyników z pomiarem przezierności karkowej NT w USG przeprowadzonym także w okresie między 11 a 14 tygodniem ciąży.
Nieinwazyjne badanie prenatalne NIFTY Pro – jakie choroby wykrywa badanie?
Badanie NIFTY Pro to jedno z najnowocześniejszych badań prenatalnych, które pozwala przyszłym rodzicom dowiedzieć się więcej o zdrowiu ich nienarodzonego dziecka bez konieczności przeprowadzania inwazyjnych procedur. Oto co można dowiedzieć się z testu NIFTY Pro
Trisomię najważniejszych chromosomów – badanie pozwala wykrywać ryzyko trisomii:
- zespół Downa (dodatkowy chromosom 21.);
- zespół Edwardsa (trisomia 18.);
- zespół Patau (trisomia 13.).
Zaburzenia chromosomów płci – dzięki testowi można zidentyfikować różne zaburzenia chromosomów płci, takie jak:
- zespół Turnera;
- zespół Klinefeltera;
- inne aneuploidie chromosomów płci.
Wykrywanie mikrodelecji i mikroduplikacji – test NIFTY Pro potrafi wykryć pewne mikrodelecje i mikroduplikacje, które mogą prowadzić do różnych zaburzeń rozwojowych. Teraz NIFTY Pro wykrywa najmniejsze 92 delecje i duplikacje
Płeć dziecka – choć nie jest to jego głównym celem, test może również określić płeć nienarodzonego dziecka. Jest to oznaczane na życzenie pacjentki
Badania prenatalne - masz pytania?
Zarezerwuj wizytęBadania prenatalne - pytania i odpowiedzi
Czy badania prenatalne są bezpieczne dla mojego dziecka?
Tak, wszystkie testy prenatalne oferowane w naszej klinice, takie jak USG genetyczne, test PAPP-A oraz test NIFTY Pro, są całkowicie nieinwazyjne i bezpieczne zarówno dla płodu, jak i dla mamy. Wykorzystujemy wyłącznie metody, które nie niosą ryzyka poronienia ani uszkodzenia tkanek płodu. Badania te opierają się na analizie obrazu ultrasonograficznego oraz parametrów krwi matki, co pozwala na spokojne monitorowanie rozwoju dziecka.
Czym różni się test PAPP-A od testu NIFTY Pro?
Test PAPP-A jest badaniem przesiewowym wykonywanym między 11. a 14. tygodniem ciąży, oceniającym prawdopodobieństwo wystąpienia wad genetycznych na podstawie stężeń białka i hormonów we krwi w zestawieniu z przeziernością karkową (NT). Test NIFTY Pro to znacznie bardziej zaawansowane badanie genetyczne, które izoluje wolne płodowe DNA z krwi matki. Charakteryzuje się najwyższą czułością diagnostyczną (ponad 99%) w wykrywaniu trisomii (zespół Downa, Edwardsa, Patau) oraz pozwala na identyfikację aż 92 rodzajów mikrodelecji i mikroduplikacji.
Kiedy najlepiej zgłosić się na pierwsze badania prenatalne?
Zgodnie ze standardami medycznymi najważniejsze okno diagnostyczne przypada między 11. a 14. tygodniem ciąży (dokładnie 11+0 do 13+6 tyg.). W tym czasie wykonujemy USG genetyczne I trymestru oraz test PAPP-A. Wczesne zgłoszenie się na wizytę jest kluczowe, ponieważ parametry takie jak przezierność karkowa (NT) czy obecność kości nosowych są mierzalne wyłącznie w tym krótkim przedziale czasowym, a ich ocena pozwala wykryć do 90-95% przypadków aberracji chromosomowych.
Co oznacza "pozytywny wynik" badania przesiewowego?
Wynik testu PAPP-A lub USG genetycznego nie jest diagnozą, lecz oceną prawdopodobieństwa wystąpienia danej wady. „Pozytywny wynik” oznacza, że ryzyko wystąpienia nieprawidłowości u płodu zostało uznane za podwyższone względem populacji ogólnej. W takiej sytuacji lekarz podczas konsultacji omawia z Tobą dalsze kroki, którymi mogą być specjalistyczne badania genetyczne (np. test NIFTY Pro), pozwalające ostatecznie rozstrzygnąć stan zdrowia dziecka przed podjęciem decyzji o metodach inwazyjnych.
Czy wiek matki ma wpływ na konieczność wykonania badań?
Ryzyko wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa czy Edwardsa, statystycznie rośnie wraz z wiekiem matki. Jednakże, zgodnie z rekomendacjami towarzystw naukowych, badania prenatalne I trymestru powinny być proponowane każdej ciężarnej, bez względu na wiek. Warto podkreślić, że niektóre wady, jak np. otwarte wady ośrodkowego układu nerwowego (rozszczep kręgosłupa), występują z podobną częstotliwością u kobiet młodszych, dlatego pełna diagnostyka ultrasonograficzna jest zalecana wszystkim pacjentkom.
Czy podczas badania NIFTY Pro mogę poznać płeć dziecka?
Tak, test NIFTY Pro, oprócz analizy zdrowia pod kątem zaburzeń chromosomów płci (np. zespół Turnera czy Klinefeltera), umożliwia określenie płci nienarodzonego dziecka. Informacja ta jest oznaczana na wyniku na wyraźne życzenie pacjentki i stanowi dodatkowy element badania, które koncentruje się przede wszystkim na wykluczeniu poważnych wad rozwojowych. Jeśli chcesz umówić termin badania prenatalnego w Gorzowie lub Drezdenku, skontaktuj się z naszą rejestracją telefonicznie.
Drugie badania prenatalne
Okres pomiędzy 19 a 22 tygodniem ciąży to właściwy moment na drugie obowiązkowe badanie USG okresu prenatalnego. Ponieważ jest to USG przypadające mniej więcej na połowę ciąży jest to tak zwane USG połówkowe lub inaczej: badanie prenatalne połówkowe, USG genetyczne II trymestru, USG referencyjne, USG 19-22 tygodnia, USG anatomiczne płodu.
W badaniu USG połówkowym oceniana jest cała budowa ciała dziecka oraz dokonywane są standardowe pomiary.
Trzecie badania prenatalne
Okres pomiędzy 27 a 32 tygodniem ciąży to czas na obowiązkowe badanie USG, czyli badanie USG III trymestru. Badanie USG III trymestru jest zalecane do wykonania wszystkim ciężarnym. Podczas badania USG III trymestru ocenianych jest kilka parametrów, między innymi: położenie płodu, biometria ,ilość płynu owodniowego, położenie łożyska oraz przepływy naczyniowe metodą Dopplera.
Badania ultrasonograficzne wykonujemy wysokiej klasy aparatami
Voluson E8 Expert jest najwyższej klasy klinicznym stacjonarnym systemem ultrasonograficznym do zastosowań we wszystkich dziedzinach: radiologia, ginekologia, położnictwo, urologia, kardiologia, badania naczyniowe.
Osiągalna prędkość obrazowania w trybie 4D wynosi zapewnia uzyskanie płynnych obrazów. Tryby pracy Virtual Convex, obrazowanie harmoniczne, color dopper, power Doppler, doppler pulsacyjny, doppler tkankowy kolorowy, obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach, obrazowanie tomograficzne, pomiary objętościowe, obrazowanie 3D serca płodu, obrazowanie panoramiczne.
System ultrasonograficzny Voluson™ E8 został zaprojektowany, aby dotrzymać kroku lekarzom , wykonującym zarówno rutynowe, jak i skomplikowane badania, z najwyższą jakością obrazu i specjalistycznymi funkcjami położniczo-ginekologicznymi, jak i skomplikowanych badań zdrowia kobiet.
Skontaktuj się z nami
Każda kobieta zasługuje na uważną i dopasowaną opiekę. Dlatego naszą ofertę tworzymy tak, by towarzyszyć Ci zarówno
w codziennej profilaktyce, jak i w wyjątkowych momentach życia.